遗传性肿瘤

 产品介绍：

    一部分肿瘤的发生呈现家族遗传的特点，已经有一些基因被证明和这些遗传性肿瘤的发生息息相关。携带相关基因突变的个体，癌症发生风险相对一般人群急剧上升。

以结直肠癌为例，20-30%的病例呈现家族聚集情况。对于具有家族聚集倾向的高风险人群进行基因检测，筛选易感基因，有助于提前采取积极的疾病预防和健康管理措施。林奇综合征（Lynch Syndrome）就是遗传性结直肠癌的一种，这种综合征是由DNA错配修复基因突变引起的，并呈现常染色显性遗传模式，突变携带者的终生患病风险为50-80%。

遗传性肿瘤基因检测对患者极其家属的检测具有重要意义，通过对高风险人群的早预防、早筛查、早诊断，以期降低肿瘤的发病率和死亡率。

检测内容：

    针对中国人群肿瘤发病情况，可根据个体需求选择检测男女高发肿瘤套餐或者更为全面的肿瘤检测高级套餐。通过检测遗传性肿瘤相关基因的全部外显子区域，分析个体的疾病发生风险，指导疾病预防和健康管理。

三种检测套餐